Sık Sorulan Sorular

Satış tanıtım elemanı sertifika süreci, satış ve tanıtım alanında uzmanlaşmak isteyenlerin aldığı resmi bir eğitim programını içerir. Bu süreç, bilgi ve becerilerinizi geliştirerek sektörde daha yetkin hale gelmenizi sağlar.

Klinik destek elemanı sertifika süreci, tıbbi alanda kariyer yapmak isteyen ve sağlık sektöründe klinik destek sağlamak isteyen kişiler için tasarlanmıştır. Bu süreç, sağlık hizmetlerinde uzmanlaşmanızı ve klinik ekiplerine destek vermenizi sağlar.

ÜTS kayıt işlemleri, Ürün Takip Sistemi'ne (ÜTS) kayıt yapma sürecini ifade eder. Bu süreç, sağlık ürünlerinin resmi olarak sisteme kaydedilmesini ve izlenmesini sağlar.

ÜTS firma kaydı, sağlık ürünlerinin üretici veya dağıtıcı firmalarının resmi olarak sisteme kaydını içerir. Kayıt işlemi, Sağlık Bakanlığı tarafından belirlenen prosedürlere göre gerçekleştirilir.

ÜTS belge kaydı, sağlık ürünlerinin uygunluk belgelerinin sisteme kaydedilmesini sağlar. Bu kayıt, ürünlerin yasal düzenlemelere uygun olduğunu gösterir.

ÜTS ürün kaydı, sağlık ürünlerinin özelliklerinin ve kimlik bilgilerinin sisteme kaydedilmesini içerir. Bu kayıt, ürünlerin güvenilir bir şekilde izlenebilir olmasını sağlar.

ÜTS tekil takip süreci, her bir sağlık ürününün seri numarası veya benzersiz kimlik bilgileri kullanılarak izlenmesini ifade eder. Bu süreç, ürünlerin kaynağından son kullanıcıya kadar güvenli bir şekilde takip edilmesini sağlar.

Serbest satış sertifikası, belirli ürünlerin resmi olarak serbest piyasada satılabilmesi için verilen bir onaydır. Bu sertifika, ürünün güvenilirliğini ve uygunluğunu gösterir.

GSS barkod işlemleri, Global Standartlar Sistemi (GSS) kullanarak ürünlerin benzersiz barkodlarla tanımlanmasını sağlar. Bu sayede ürünlerin izlenmesi ve yönetimi kolaylaşır.

SGK SUT başvuruları, Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kapsamında sağlık hizmetlerinin sunumu için yapılan başvuruları ifade eder. Başvurular, belirlenen prosedürlere göre gerçekleştirilir.

TCSEİS eğitim ve sınav süreci, Tıbbi Cihaz Sektöründe Eğitim ve İşlem Sistemi (TCSEİS) kapsamında tıbbi cihazların satış, pazarlama ve kullanımına dair eğitim ve sınavları içerir. Bu süreç, sektördeki profesyonellerin bilgi ve becerilerini geliştirmesini sağlar.

EBS-EYS işlemleri, elektronik ortamda çeşitli başvuruların gerçekleştirilmesini ifade eder. Bu sistem, belgelerin online olarak sunulması ve işlemlerin hızlı bir şekilde tamamlanmasını sağlar.

MDR sistemine entegrasyon, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) gerekliliklerine uyum sağlamak için iş süreçlerinin dijital sistemlere entegre edilmesini ifade eder. Bu entegrasyon sayesinde ürünlerin güvenliği ve izlenebilirliği artar.

Sorumlu müdür sertifika süreci, sağlık sektöründe yöneticilik yapmak isteyen veya yöneticilik görevini sürdüren kişileri hedefler. Bu süreç, yöneticilerin liderlik ve yönetim becerilerini geliştirmelerini sağlar.